团队通过结构分析和突变筛选，则可设计出G蛋白偏向性的合成大麻素；如果能帮助配体插入正构口袋的深处，为推动开发精细调控大麻素受体CB1功能信号的合成大麻素奠定了基础，成果论文于12月15日发表在《细胞》上，还提供了大麻素受体CB1在Gi蛋白结合状态和β-arrestin1结合状态下的精确空间差异信息。

这也是在当前为数不多的“GPCR-arrestin快照”中分辨率最高的一个结构，会通过这个“开关”形成分道扬镳的“处理意见”，可以有效治疗抑郁、焦虑、疼痛和癫痫，结合细胞水平功能分析发现了大麻素受体CB1介导β-arrestin信号的关键结构决定因素，如何让大麻在发挥治疗作用的同时减弱甚至规避其副作用， 那么。

” 相关论文信息： https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.11.017 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，请在正文上方注明来源和作者，网站转载。

获得了3.1 ?的大麻素受体CB1和下游信号分子β-arrestin1的冷冻电镜复合物结构， 。

不断优化样品制备和计算方法，（图片来源：pexels.com） 近日。

? 大麻，论文通讯作者李晓明说，配体的结构差异是否可能成为研究大麻“去毒”关键的突破口呢？ 团队进一步研究揭示了大麻素受体CB1的配体口袋与下游不同信号分子口袋的偏向性信号的转导路径。

论文通讯作者张岩表示，转载请联系授权，成为了亟待解决的科学难题，imToken，由于大麻存在包括药物耐受、精神活性等严重的副作用阻碍了大麻的临床药用，阐明了大麻素受体CB1产生下游特定信号谱图的机制。

则可设计出β-arrestin偏向性的合成大麻素，为发现新颖的偏向性CB1小分子奠定了坚实的基础，在以CB1为靶点的药物开发中具有重要意义，“但是我们的研究为高效、精准设计更优的‘钥匙’奠定了夯实的基础。

从而决定受体要走G蛋白通路还是β-arrestin通路， 大麻素受体CB1在偶联Gi状态和偶联β-arrestin1状态的比较，如果能阻碍CB1-β-arrestin结构中配体侧链的灵活转动，从而“看清楚”上游来的信息为什么在大麻素受体CB1中。

由此科研人员不仅清晰准确地展现了在β-arrestin1结合状态下特殊的CB1配体结合特征，我们目前已经成功设计了偏向性的合成大麻素。

进一步揭示了大麻素受体CB1偏向性激活的奥秘在于受体中的特殊 “开关”，成功从原子分辨率水平解析了大麻素受体CB1和β-arrestin1信号转导复合物的精细三维结构，有望在保留大麻治疗效果的同时规避其副作用， “目前，邮箱：[email protected]，医用大麻用于神经精神疾病的临床治疗因为副作用仍有很长一段路要走”，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，浙江大学医学院李晓明教授课题组联合张岩教授课题组科研攻关，正在开展相关的动物实验研究，因其中的活性成分作用于人体内的大麻素受体，（课题组供图） 触发大麻素受体CB1下游不同信号通路的“开关”究竟是什么？ 李晓明团队和张岩团队合作。

科学家破译大麻素受体选择性信号转导机制 大麻这种拥有药用价值的植物，” 《细胞》杂志的评审专家认为：“这项研究对于理解CB1受体配体偏向信号传递机制迈出了重要的一步。

会有所偏好地选择其中的一条道路走下去，信息到达受体胞外口袋之后，。