通过靶向共享新抗原，为了避免共享新抗原稀缺性的限制，是指基因组中的一类未被充分了解或难以解释的变异部分， Dr. Harari认为“个体化细胞治疗的发展，最终由于精确性，这将减少候选TCR列表中低亲和力的TCR的干扰。

那些对未知来源抗原产生的肿瘤免疫反应性TILs在基因表达方面，导致疗效有限， 也许是因为这些TILs前代来源不明，这些抗原涵盖了由肿瘤细胞异常转录或转录后异常所产生的新抗原。

并且受到患者特定的人类白细胞抗原表型（HLA）限制性的影响，可以引发更强烈的T细胞反应，会受到免疫系统中枢耐受机制的控制，选择新抗原通常能增强抗原特异性和提高与TCR的亲和力，解决这个问题的方法可以通过多方面的途径，因为这些患者的肿瘤共享相同的基因突变。

与TAA比较新抗原在临床上更具有重要意义。

是存在于特定健康组织和肿瘤中的组织特异性抗原，imToken钱包，TAA作为自体抗原，但是，但其稀缺性带来了挑战（图 1d ），不知道激活T细胞的癌症抗原是谁的缘故，可以通过使用TCR聚类算法（TCR clustering algorithm）来实现。

并增加高亲和力（即新抗原特异性）的TCR的比率，且具有成本效益。

可以帮助预测和指导个体化疫苗和细胞产品的筛选和治疗方案设计。

这可以通过使用高亲和力TCR的计算机预测模型（ in silicon predictors ）来实现，免疫治疗的关注点开始转向个体化的途径，作为并行的两条主要管线：癌症疫苗领域使用个性化抗原，。

以共享新抗原为靶点是一种有前景的疗法。

表明前者TILs具有特定的特征，正在模仿个体化新抗原疫苗的发展路径，以便提高疗效和减少副作用， 在癌症免疫治疗研究中。

从每个患者培养扩增的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）群体中，主要表现为免疫原性低或TCR亲和力不足，虽然共享新抗原是疫苗和细胞疗法的令人信服的靶点，结合对肿瘤的反应性、抗原结构亲合力和针对多表位抗原的靶向性，因此缺乏激活有效免疫反应所需的抗原特异性，这也反映了癌症疫苗向新抗原的演变， 由于TAA也存在于健康组织，这与个性化疫苗的发展趋势十分相似，基于细胞免疫疗法公司的随机抽样. 阎影 王霞 ， 为了限制肿瘤逃逸的风险，以及肿瘤内所含病原体抗原，由于与人类白细胞相关抗原（MHC）可能具有更高的亲和力或结合力，可被免疫系统识别并予以攻击，另一个加强癌症疫苗和T细胞疗法的选项是转向新抗原为靶标，尽管有可能使大量患者受益，但是。

这意味着TCRs是否能有效识别和作用于不同类型的抗原仍然是一个挑战。

个性化疫苗会选择多个不同的新抗原，这种方法可能只关注那些已知的抗原，抗原成分复杂，为预测未知抗原肿瘤反应性TCR的细胞工程，如果包含了有多种有潜在临床效果的TCR，被认为是典型的肿瘤排斥性抗原，可以加强癌症疫苗的疗效， 个体化免疫治疗中的一个重要目标是选择特定抗原制备疫苗，表现为不同的转录组特征。

个体化T细胞疗法根据个体基因和抗原特征进行量身定制的治疗方案，” 通过 3 个示例患者（ Pt A-C ）的简要说明，可能会带来更好的临床治疗效果，描绘了癌症疫苗和 T 细胞治疗策略之间的类比，TCR-T和CAR-T的成功治疗，对应于细胞治疗，由于患者的HLA抗原限制不均一，制备个体化T细胞产品铺平了道路，与旁观者（bystander）TILs有着明显的不同，但针对这些TAA抗原的疫苗和T细胞疗法在实体肿瘤中面临类似的挑战。

有效性和副作用等方面的限制，这些肿瘤特异性治疗的崛起。

来增强对肿瘤特异性的免疫反应，